Huisartsen verzamelen en registreren dagelijks een hoop gegevens in hun HISsen. Medische, persoonlijke en administratieve gegevens. Ze zijn nodig om patiënten goed te kunnen behandelen en de juiste medicijnen voor te schrijven, voor zorgvuldige medische dossiervorming, voor declaraties en om uit te wisselen met andere behandelaars. Ze worden gebruikt voor benchmarking en voor eigen en andersoortig onderzoek. Op basis van die gegevens worden beslissingen genomen. Door huisartsen en hun organisaties, maar ook door zorgverzekeraars en de politiek. Over die gegevens is een hoop te doen. De vraag is of huisartsen zich voldoende bewust zijn van de waarde van alle gegevens die zij verzamelen en in hoeverre zij de regie daarover in eigen hand weten te houden. Vandaar dat de gegevens centraal stonden op het jaarlijkse NedHIS & EZD Congres 2012: De data in uw HIS: hype of hoop?