Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft in november 2024 het medicijn Lecanemab geregistreerd voor toelating op de Europeese markt. Een unicum: hiermee komt er voor het eerst een medicijn op de Europese markt dat de ziekte van Alzheimer kan afremmen. De toelating van Lecanemab betekent echter niet dat het medicijn direct beschikbaar is in Nederland, omdat het Zorginstituut moet nog bepalen of het vergoed wordt en voor wie. Alzheimer Nederland roept op tot een snelle procedure, zodat patiënten en hun familie niet onnodig lang in onzekerheid zitten. Tot nu toe waren er voor alzheimer alleen medicijnen beschikbaar die enkele symptomen van de ziekte verzachten. Lecanemab ruimt effectief schadelijke eiwitten in het brein op, waardoor de gemiddelde patiënt minder hard achteruitgaat op onder andere geheugentesten. Dat effect is bescheiden, maar het onafhankelijke en als zeer zorgvuldig bekendstaande instituut EMA beoordeelde dat het effect voldoende is en dat dat het medicijn voor een kleine groep patiënten veilig is.
