Skip to main content
Mijn bibliotheek
Shop
Nieuws Boeken Tijdschriften Toetsvragen Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
Inloggen

Welkom bij Scalda & Bohn Stafleu van Loghum

Scalda heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen.Je kunt de producten hieronder links aanschaffen en rechts inloggen.

» Andere revante producten voor Scalda studenten en medewerkers.

Registreer

Schaf de BSL Academy aan: 

BSL Academy mbo AG

Eenmaal aangeschaft kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL.

Heb je een vraag, neem dan contact op met Jan van der Velden.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Inloggen
Top
Huisarts en wetenschap
Gepubliceerd in:

01-06-2009 | Beschouwing

Dosisverhoging SSRI’s bij depressie is niet zinvol

Auteurs: Eric Ruhé, Jan Booij, Henk van Weert, Johannes Reitsma, Eric Franssen, Martin Michel, Aart Schene

Gepubliceerd in: Huisarts en wetenschap | Uitgave 6/2009

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Samenvatting

Ruhé HG, Booij J, Van Weert HC, Reitsma JB, Franssen EJF, Michel MC, Schene AH. Dosisverhoging SSRI’s bij depressie is niet zinvol. Huisarts Wet 2009;52(6):289-96.
Achtergrond Depressieve patiënten die niet genoeg baat hebben bij een standaarddosering selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s) krijgen vaak een hogere dosis voorgeschreven. In deze wetenschappelijke beschouwing becommentariëren we de werkzaamheid van deze strategie.
Methode We deden een systematisch literatuuronderzoek in vier databases naar gerandomiseerde, gecontroleerde onderzoeken en meta-analyses. Daarnaast voerden we een gerandomiseerd, placebogecontroleerd dosisverhogingsonderzoek uit bij unipolair depressieve patiënten van 18 tot 70 jaar (Hamilton Depression Rating Scale (HDRS17) > 18), met randomisatie (T0) van non-responders (HDRS17 daling < 50%; n= 60) na 6 weken paroxetine (20 mg/dag) naar dubbelblind verstrekte paroxetineverhoging (30-50 mg/dag) of placeboverhoging (paroxetine 20 mg/dag + placebo). De follow-up duurde zes weken (T1). We maakten op drie momenten serotonine-transporter (SERT) SPECT-scans: bij medicatievrije patiënten voorafgaand aan de behandeling, na zes weken behandeling met een standaarddosering en weer zes weken later na dosisverhoging. 
Resultaten De zeven dosisverhogingsonderzoeken en drie meta-analyses/beschouwingen die wij vonden, gaven geen eenduidige ondersteuning voor dosisverhoging. Wij staakten ons dosisverhogingsonderzoek na een interim-analyse (a priori stopregel voor futiliteit: p > 0,5). Van de 30 non-responders met paroxetineverhoging (46,7 ±5,5 mg/dag) reageerden er 10 (33,3%) alsnog op de dosisverhoging; datzelfde gold voor 10 van de 27 (37,0%) non-responders met placeboverhoging (p=0,788). Gedurende de follow-up was er geen significant effect van de dosisverhoging (p = 0,88). SPECT-scans toonden geen significante toename van de SERT-bezetting van het ‘midbrain’ (2,5 ±26,4% paroxetineverhoging; 3,1 ±25,8% placeboverhoging; p = 0,687) of het ‘diencephalon’ (p = 0,529).
Conclusie Dosisverhoging van SSRI’s bij depressieve patiënten is niet werkzaam omdat de hogere dosering niet leidt tot een significante toename van de SERT-bezetting.
vorige artikel ‘Mensen met schizofrenie verdienen verwenzorg’
volgende artikel Is catastroferen wel zo’n belangrijke risicofactor voor chronische pijn?
Literatuur
1.
Stichting Farmaceutische Kengetallen. Data en feiten 2007. Den Haag, Stichting Farmaceutische Kengetallen.
2.
Kennedy SH, Lam RW, Cohen NL, Ravindran AV. Clinical guidelines for the treatment of depressive disorders. IV. Medications and other biological treatments. Can J Psychiatry 2001;46 S1:38S-58S.
3.
American Psychiatric Association. Practice guideline for the treatment of patients with major depressive disorder (revision). American Psychiatric Association. Am J Psychiatry 2000;157:1-45.
4.
Van Marwijk HW, Grundmeijer HG, Bijl D, Van Gelderen MG, De Haan M, Van Weel-Baumgarten EM, et al. NHG-Standaard Depressieve stoornis (eerste herziening). Huisarts Wet 2003;46:614-23.
5.
Ruhé HG, Huyser J, Swinkels JA, Schene AH. Switching antidepressants after a first selective serotonin reuptake inhibitor in major depressive disorder: a systematic review. J Clin Psychiatry 2006;67:1836-55.
6.
Quitkin FM, Petkova E, McGrath PJ, Taylor B, Beasley C, Stewart J, et al. When should a trial of fluoxetine for major depression be declared failed? Am J Psychiatry 2003;160:734-40.
7.
Dunner DL, Dunbar GC. Optimal dose regimen for paroxetine. J Clin Psychiatry 1992;53 Sl:21-6.
8.
Adli M, Baethge C, Heinz A, Langlitz N, Bauer M. Is dose escalation of antidepressants a rational strategy after a medium-dose treatment has failed? A systematic review. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci 2005;255:387-400.
9.
Ruhé HG, Huyser J, Swinkels JA, Schene AH. Dose escalation for insufficient response to standard-dose selective serotonin reuptake inhibitors in major depressive disorder: Systematic review. Br J Psychiatry 2006;189:309-16.
10.
Ruhé HG, Huyser J, Swinkels JA, Schene AH. Wat te doen als de eerste pil niet werkt? Een Evidence-Based richtlijn voor de biologische behandeling van depressie bij onvoldoende respons op een standaarddosering van een eerste SSRI. Amsterdam, Zorgprogramma Stemmingsstoornissen MFO Psychiatrie AMC/De Meren, 2002.
11.
Dornseif BE, Dunlop SR, Potvin JH, Wernicke JF. Effect of dose escalation after low-dose fluoxetine therapy. Psychopharmacol Bull 1989;25:71-9.
12.
Schweizer E, Rickels K, Amsterdam JD, Fox I, Puzzuoli G, Weise C. What constitutes an adequate antidepressant trial for fluoxetine? J Clin Psychiatry 1990;51:8-11.
13.
Benkert O, Szegedi A, Wetzel H, Staab HJ, Meister W, Philipp M. Dose escalation vs. continued doses of paroxetine and maprotiline: a prospective study in depressed out-patients with inadequate treatment response. Acta Psychiatr Scand 1997;95:288-96.
14.
Schweizer E, Rynn M, Mandos LA, DeMartinis N, Garcia-Espana F, Rickels K. The antidepressant effect of sertraline is not enhanced by dose titration: results from an outpatient clinical trial. Int Clin Psychopharmacol 2001;16:137-43.
15.
Licht RW, Qvitzau S. Treatment strategies in patients with major depression not responding to first-line sertraline treatment: A randomised study of extended duration of treatment, dose increase or mianserin augmentation. Psychopharmacology (Berl) 2002;161:143-51.
16.
Fava M, Rosenbaum JF, McGrath PJ, Stewart JW, Amsterdam JD, Quitkin FM, et al. Lithium and tricyclic augmentation of fluoxetine treatment for resistant major depression: a double-blind, controlled study. Am J Psychiatry 1994;151:1372-4.
17.
Fava M, Alpert J, Nierenberg A, Lagomasino I, Sonawalla S, Tedlow J, et al. Double-blind study of high-dose fluoxetine versus lithium or desipramine augmentation of fluoxetine in partial responders and nonresponders to fluoxetine. J Clin Psychopharmacol 2002;22:379-87.
18.
Baker CB, Tweedie R, Duval S, Woods SW. Evidence that the SSRI dose response in treating major depression should be reassessed: a meta-analysis. Depress Anxiety 2003;17:1-9.
19.
Corruble E, Guelfi JD. Does increasing dose improve efficacy in patients with poor antidepressant response: a review. Acta Psychiatr Scand 2000;101:343-8.
20.
Bollini P, Pampallona S, Tibaldi G, Kupelnick B, Munizza C. Effectiveness of antidepressants. Meta-analysis of dose-effect relationships in randomised clinical trials. Br J Psychiatry 1999;174:297-303.
21.
Ruhé HG, Booij J, Van Weert HC, Reitsma JB, Franssen EJF, Michel MC, et al. Evidence why dose-escalation of paroxetine in major depressive disorder is not effective: A 6-week, randomized-controlled trial with assessment of serotonin transporter occupancy. Neuropsychopharmacology 2009;34:999-1010.
22.
GlaxoSmithKline. Paxil® Prescribing information and medication guide PXL:47PI (available at http://​us.​gsk.​com/​products/​assets/​us_​paxil.​pdf). 2008;1-44. Research Triangle Park, North Carolina.
23.
First MB, Spitzer RL, Gibbon M, Williams JBW. Structured Clinical Interview for DSM-IV Axis I Disorders Patient Edition (SCID-I/P version 2.0). Nederlandse vertaling: Groenestijn MAC, Akkerhuis GW, Kupka RW, Schneider N, Nolen WA. Lisse, the Netherlands, Swets & Zeitlinger, 1999.
24.
Ruhé HG, Dekker JJ, Peen J, Holman R, de Jonghe F. Clinical use of the Hamilton Depression Rating Scale: is increased efficiency possible? A post hoc comparison of Hamilton Depression Rating Scale, Maier and Bech subscales, Clinical Global Impression, and Symptom Checklist-90 scores. Compr Psychiatry 2005;46:417-27.
25.
Rush AJ, Gullion CM, Basco MR, Jarrett RB, Trivedi MH. The Inventory of Depressive Symptomatology (IDS): psychometric properties. Psychol Med 1996;26:477-86.
26.
De Win MM, Habraken JB, Reneman L, Van den Brink W, Den Heeten GJ, Booij J. Validation of [123I]β-CIT SPECT to assess serotonin transporters in vivo in humans: a double-blind, placebo-controlled, crossover study with the selective serotonin reuptake inhibitor citalopram. Neuropsychopharmacology 2005;30:996-1005.
27.
O'Brien PC, Fleming TR. A multiple testing procedure for clinical trials. Biometrics 1979;35:549-56.
28.
Montgomery SA, Pedersen V, Tanghoj P, Rasmussen C, Rioux P. The optimal dosing regimen for citalopram--a meta-analysis of nine placebo-controlled studies. Int Clin Psychopharmacol 1994;9 S1:35-40.
29.
Burke WJ, Gergel I, Bose A. Fixed-dose trial of the single isomer SSRI escitalopram in depressed outpatients. J Clin Psychiatry 2002;63:331-6.
30.
Bech P, Andersen HF, Wade A. Effective dose of escitalopram in moderate versus severe DSM-IV major depression. Pharmacopsychiatry 2006;39:128-34.
31.
Wernicke JF, Dunlop SR, Dornseif BE, Zerbe RL. Fixed-dose fluoxetine therapy for depression. Psychopharmacol Bull 1987;23:164-8.
32.
Wernicke JF, Dunlop SR, Dornseif BE, Bosomworth JC, Humbert M. Low-dose fluoxetine therapy for depression. Psychopharmacol Bull 1988;24:183-8.
33.
Walczak DD, Apter JT, Halikas JA, Borison RL, Carman JS, Post GL, et al. The oral dose-effect relationship for fluvoxamine: a fixed-dose comparison against placebo in depressed outpatients. Ann Clin Psychiatry 1996;8:139-51.
34.
Amin M, Lehmann H, Mirmiran J. A double-blind, placebo-controlled dose-finding study with sertraline. Psychopharmacol Bull 1989;25:164-7.
35.
Fabre LF, Abuzzahab FS, Amin M, Claghorn JL, Mendels J, Petrie WM, et al. Sertraline safety and efficacy in major depression: a double-blind fixed-dose comparison with placebo. Biol Psychiatry 1995;38:592-602.
36.
Guy W, Manov G, Wilson WH. Double-blind dose determination study of a new antidepressant Sertraline. Drug Development Research 1986;9:267-72.
37.
Papakostas GI, Charles D, Fava M. Are typical starting doses of the selective serotonin reuptake inhibitors sub-optimal? A meta-analysis of randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-finding studies in major depressive disorder. World J Biol Psychiatry 2007;1-8.
38.
Thase ME, Shelton RC, Khan A. Treatment with venlafaxine extended release after SSRI nonresponse or intolerance: a randomized comparison of standard- and higher-dosing strategies. J Clin Psychopharmacol 2006;26:250-8.
39.
Rudolph RL, Fabre LF, Feighner JP, Rickels K, Entsuah R, Derivan AT. A randomized, placebo-controlled, dose-response trial of venlafaxine hydrochloride in the treatment of major depression. J Clin Psychiatry 1998;59:116-22.
40.
Detke MJ, Wiltse CG, Mallinckrodt CH, McNamara RK, Demitrack MA, Bitter I et al. Duloxetine in the acute and long-term treatment of major depressive disorder: a placebo- and paroxetine-controlled trial. Eur Neuropsychopharmacol 2004;14:457-70.
41.
Takano A, Suzuki K, Kosaka J, Ota M, Nozaki S, Ikoma Y, et al. A dose-finding study of duloxetine based on serotonin transporter occupancy. Psychopharmacology (Berl) 2006;185:395-9.
42.
Kornstein SG, Dunner DL, Meyers AL, Whitmyer VG, Mallinckrodt CH, Wohlreich MM, et al. A randomized, double-blind study of increasing or maintaining duloxetine dose in patients without remission of major depressive disorder after initial duloxetine therapy. J Clin Psychiatry 2008;69:1383-92.
43.
Meyer JH, Wilson AA, Sagrati S, Hussey D, Carella A, Potter WZ, et al. Serotonin Transporter Occupancy of Five Selective Serotonin Reuptake Inhibitors at Different Doses: An [11C]DASB Positron Emission Tomography Study. Am J Psychiatry 2004;161:826-35.
44.
Meyer JH. Imaging the serotonin transporter during major depressive disorder and antidepressant treatment. J Psychiatry Neurosci 2007;32:86-102.
45.
Kent JM, Coplan JD, Lombardo I, Hwang DR, Huang Y, Mawlawi O, et al. Occupancy of brain serotonin transporters during treatment with paroxetine in patients with social phobia: a positron emission tomography study with [11C]McN 5652. Psychopharmacology (Berl) 2002;164:341-8.
46.
Meyer JH, Wilson AA, Ginovart N, Goulding V, Hussey D, Hood K, et al. Occupancy of serotonin transporters by paroxetine and citalopram during treatment of depression: a [11C]DASB PET imaging study. Am J Psychiatry 2001;158:1843-9.
47.
Parsey RV, Kent JM, Oquendo MA, Richards MC, Pratap M, Cooper TB, et al. Acute occupancy of brain serotonin transporter by sertraline as measured by [11C]DASB and positron emission tomography. Biol Psychiatry 2006;59:821-8.
48.
Suhara T, Takano A, Sudo Y, Ichimiya T, Inoue M, Yasuno F, et al. High levels of serotonin transporter occupancy with low-dose clomipramine in comparative occupancy study with fluvoxamine using positron emission tomography. Arch Gen Psychiatry 2003;60:386-91.
49.
Catafau AM, Perez V, Plaza P, Pascual JC, Bullich S, Suarez M, et al. Serotonin transporter occupancy induced by paroxetine in patients with major depression disorder: a [123I]-ADAM SPECT study. Psychopharmacology (Berl) 2006;189:145-53.
50.
Herold N, Uebelhack K, Franke L, Amthauer H, Luedemann L, Bruhn H, et al. Imaging of serotonin transporters and its blockade by citalopram in patients with major depression using a novel SPECT ligand [123I]-ADAM. J Neural Transm 2006;113:659-70.
51.
Ruhé HG, Ooteman W, Booij J, Michel MC, Moeton M, Baas F, et al. Serotonin transporter gene promoter polymorphisms modify the association between paroxetine serotonin transporter occupancy and clinical response in major depressive disorder. Pharmacogenet Genomics 2009;19:67-76.
52.
Neumeyer JL, Tamagnan G, Wang S, Gao Y, Milius RA, Kula NS, et al. N-substituted analogs of 2 beta-carbomethoxy-3 beta- (4'-iodophenyl)tropane (beta-CIT) with selective affinity to dopamine or serotonin transporters in rat forebrain. J Med Chem 1996;39:543-8.
53.
Laruelle M, Baldwin RM, Malison RT, Zea-Ponce Y, Zoghbi SS, al-Tikriti MS et al. SPECT imaging of dopamine and serotonin transporters with [123I]beta-CIT: pharmacological characterization of brain uptake in nonhuman primates. Synapse 1993;13:295-309.
54.
Blier P, De Montigny C. Current advances and trends in the treatment of depression. Trends Pharmacol Sci 1994;15:220-6.
55.
Martinowich K, Lu B. Interaction between BDNF and serotonin: role in mood disorders. Neuropsychopharmacology 2008;33:73-83.
56.
Benmansour S, Cecchi M, Morilak DA, Gerhardt GA, Javors MA, Gould GG, et al. Effects of chronic antidepressant treatments on serotonin transporter function, density, and mRNA level. J Neurosci 1999;19:10494-501.
57.
Djavadian RL. Serotonin and neurogenesis in the hippocampal dentate gyrus of adult mammals. Acta Neurobiol Exp (Wars) 2004;64:189-200.
58.
Davidson C, Stamford JA. Effect of chronic paroxetine treatment on 5-HT1B and 5-HT1D autoreceptors in rat dorsal raphe nucleus. Neurochem Int 2000;36:91-6.
59.
Van der Velde V (red). Richtlijn voor de multidisciplinaire diagnostiek, behandeling en begeleiding van volwassen cliënten met een angststoornis. Utrecht: Trimbos-instituut, 2003; in opdracht van de Landelijke Stuurgroep Multidisciplinaire Richtlijnontwikkeling in de GGZ.
60.
Denys D. Pharmacotherapy of obsessive-compulsive disorder and obsessive-compulsive spectrum disorders. Psychiatr Clin North Am 2006;29:553-84, xi.
61.
Ninan PT, Koran LM, Kiev A, Davidson JR, Rasmussen SA, Zajecka JM, et al. High-dose sertraline strategy for nonresponders to acute treatment for obsessive-compulsive disorder: a multicenter double-blind trial. J Clin Psychiatry 2006;67:15-22.
Metagegevens
Titel
Dosisverhoging SSRI’s bij depressie is niet zinvol
Auteurs
Eric Ruhé
Jan Booij
Henk van Weert
Johannes Reitsma
Eric Franssen
Martin Michel
Aart Schene
Publicatiedatum
01-06-2009
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Huisarts en wetenschap / Uitgave 6/2009
Print ISSN: 0018-7070
Elektronisch ISSN: 1876-5912
DOI
https://doi.org/10.1007/BF03085643

Andere artikelen Uitgave 6/2009

Vrolijke dikkerds?

  • Journaal

Huisarts: stuur behandeling depressieve patiënten!

  • Import

Chauffeur

  • Column

Prikkelend

  • Journaal

Het uitbuiten van verdriet

  • Journaal

Praten over suïcidegedachten

  • Huisartsenzorg in cijfers