Skip to main content

Welkom bij Scalda & Bohn Stafleu van Loghum

Scalda heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen.Je kunt de producten hieronder links aanschaffen en rechts inloggen.

Registreer

Schaf de BSL Academy aan: 

BSL Academy mbo AG

Eenmaal aangeschaft kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL.

Heb je een vraag, neem dan contact op met Jan van der Velden.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Top
Gepubliceerd in:

01-11-2007 | Klinische les

Familiaire mediterrane koorts in de huisartsenpraktijk

Auteurs: B Nuri, dr. JAH Eekhof

Gepubliceerd in: Huisarts en wetenschap | Uitgave 11/2007

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Samenvatting

Familiaire mediterrane koorts (FMF) is een genetische aandoening. Kenmerkend zijn de koortsaanvallen, die meestal gepaard gaan met buikpijn. De aandoening komt in Nederland relatief weinig voor; men ziet het vooral bij allochtone Nederlanders die afkomstig zijn uit het Middellandse-Zeegebied en niet of nauwelijks bij autochtonen. Buikpijn en koorts zijn klachten die de huisarts vaak ziet. Bij acute buikpijn en koorts denkt hij dan vaak aan een infectieuze of chirurgische aandoening, en bij chronische buikpijn aan inflammatoire darmziekten of aan minder ernstige aandoeningen zoals obstipatie of functionele buikpijn. Maar in een praktijk met veel mediterrane allochtonen moet de huisarts zeker ook aan een ziektebeeld als FMF denken, ook al komt dat relatief weinig voor.
Literatuur
go back to reference Breuning MH, Bakker E. Van gen naar ziekte: marenostrine en familiale mediterrane koorts. Ned Tijdschr Geneeskd 2000;144:1728-30.PubMed Breuning MH, Bakker E. Van gen naar ziekte: marenostrine en familiale mediterrane koorts. Ned Tijdschr Geneeskd 2000;144:1728-30.PubMed
go back to reference Hulsmann AR, Hofstra WB, Brinkman JG, Van der Wielen MJR, Bakker E, Oudesluys-Murphy AM. Turkse kinderen met recidiverende buikpijn en koorts. Ned Tijdschr Geneeskd 2003;147:1097-100.PubMed Hulsmann AR, Hofstra WB, Brinkman JG, Van der Wielen MJR, Bakker E, Oudesluys-Murphy AM. Turkse kinderen met recidiverende buikpijn en koorts. Ned Tijdschr Geneeskd 2003;147:1097-100.PubMed
go back to reference Samuels J, Aksentijevich I, Torosyan Y, Centola M, Deng Z, Sood R, et al. Familial mediterranean fever at the millennium: Clinical spectrum, ancient mutations, and a survey of 100 American referrals to the National Institutes of Health. Medicine (Baltimore) 1998;77:268-97.CrossRef Samuels J, Aksentijevich I, Torosyan Y, Centola M, Deng Z, Sood R, et al. Familial mediterranean fever at the millennium: Clinical spectrum, ancient mutations, and a survey of 100 American referrals to the National Institutes of Health. Medicine (Baltimore) 1998;77:268-97.CrossRef
go back to reference Yilmaz E, Ozen S, Balci B, Duzova A, Topaloglu R, Besbas N, et al. Mutation frequency of familial mediterranean fever and evidence for a high carrier rate in the Turkish population. Eur J Hum Genet 2001;9:553-5.CrossRefPubMed Yilmaz E, Ozen S, Balci B, Duzova A, Topaloglu R, Besbas N, et al. Mutation frequency of familial mediterranean fever and evidence for a high carrier rate in the Turkish population. Eur J Hum Genet 2001;9:553-5.CrossRefPubMed
go back to reference Pras M. Familial mediterranean fever: from the clinical syndrome to the cloning of the pyrin gene. Scand J Rheumatol 1998;27:92-7.CrossRefPubMed Pras M. Familial mediterranean fever: from the clinical syndrome to the cloning of the pyrin gene. Scand J Rheumatol 1998;27:92-7.CrossRefPubMed
Metagegevens
Titel
Familiaire mediterrane koorts in de huisartsenpraktijk
Auteurs
B Nuri
dr. JAH Eekhof
Publicatiedatum
01-11-2007
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Huisarts en wetenschap / Uitgave 11/2007
Print ISSN: 0018-7070
Elektronisch ISSN: 1876-5912
DOI
https://doi.org/10.1007/BF03085342