Skip to main content
Mijn bibliotheek
Shop
Nieuws Boeken Tijdschriften Toetsvragen Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
Inloggen

Welkom bij Scalda & Bohn Stafleu van Loghum

Scalda heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen.Je kunt de producten hieronder links aanschaffen en rechts inloggen.

» Andere revante producten voor Scalda studenten en medewerkers.

Registreer

Schaf de BSL Academy aan: 

BSL Academy mbo AG

Eenmaal aangeschaft kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL.

Heb je een vraag, neem dan contact op met Jan van der Velden.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Inloggen
Top
Gepubliceerd in:
hoofdstuk lezen eerste hoofdstuk lezen

2009 | OriginalPaper | Hoofdstuk

19 Frontotemporale dementie (FTD)

Auteurs : H. Seelaar, Y.A.L. Pijnenburg, J.C. van Swieten

Gepubliceerd in: Handboek dementie

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Kernpunten

  • Frontotemporale dementie (FTD) is een verzamelnaam voor de gedragsvariant FTD, semantische dementie, progressive non-fluent aphasia en FTD met motorisch voorhoornlijden.
  • FTD is klinisch, genetisch en pathologisch een heterogene ziekte.
  • Aanvullend onderzoek bij verdenking op FTD bestaat uit neuropsychologisch onderzoek, beeldvorming van de hersenen (MRI of SPECT/PET) en eventueel liquor- en DNA-Diagnostiek.
  • FTD is erfelijk in ongeveer 30% van de gevallen, waarbij mutaties in het microtubule-associated protein tau (MAPT) of het Progranuline (GRN) gen gevonden kunnen worden.
  • De definitieve diagnose is alleen met hersenobductie te bevestigen, waarbij tau positieve of ubiquitine en TDP-43-positieve inclusies gevonden kunnen worden.
vorige hoofdstuk 18 Ziekte van Alzheimer
volgende hoofdstuk 20 Vasculaire dementie
Literatuur
Neary D, Snowden JS, Gustafson L, et al. Frontotemporal lobar degeneration. A consensus on clinical diagnostic criteria Neurology. 1998;51:1546-51.
Pijnenburg YA, Mulder JL, Swieten JC van, et al. Diagnostic accuracy of consensus diagnostic criteria for frontotemporal dementia in a memory clinic population Dement Geriatr Cogn Disord 2008;25(2):157-64.
Rosso SM, Donker Kaat L, Baks T, et al. Frontotemporal dementia in The Netherlands: patient characteristics and prevalence estimates from a population-based study. Brain 2003;126(9):2016-22.
Seelaar H, Kamphorst W, Rosso SM, et al. Distinct genetic forms of frontotemporal dementia. Neurology 2008;71:1220-6.
Swieten JC van, Heutink P. Mutations in Progranulin (GRN) within the spectrum of clinical and pathological phenotypes of frontotemporal dementia. Lancet Neurology 2008;10:965-74
Tibben A, Stevens M, van Duijn CM, et al. Preparing for presymtomatic DNA-testing for early onset Alzheimer disease/cerebral haemorrhage and hereditary Pick disease. J Med Genetics. 1997;34:63-72.
Metagegevens
Titel
19 Frontotemporale dementie (FTD)
Auteurs
H. Seelaar
Y.A.L. Pijnenburg
J.C. van Swieten
Copyright
2009
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Boek
Handboek dementie

Print ISBN: 978-90-313-6228-8

Elektronisch ISBN: 978-90-313-8061-9

Copyright: 2009

DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-313-8061-9_19