Skip to main content
Mijn bibliotheek
Shop
Nieuws Boeken Tijdschriften Toetsvragen Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
Inloggen

Welkom bij Scalda & Bohn Stafleu van Loghum

Scalda heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen.Je kunt de producten hieronder links aanschaffen en rechts inloggen.

» Andere revante producten voor Scalda studenten en medewerkers.

Registreer

Schaf de BSL Academy aan: 

BSL Academy mbo AG

Eenmaal aangeschaft kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL.

Heb je een vraag, neem dan contact op met Jan van der Velden.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Inloggen
Top
Neuropraxis
Gepubliceerd in:

09-03-2016 | Artikel

Progressieve supranucleaire parese

Dilemma’s rond een ‘tauopathie’

Auteur: Peter van Domburg

Gepubliceerd in: Neuropraxis | Uitgave 2/2016

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Samenvatting

Het ziektebeeld progressieve supranucleaire parese (PSP) werd ruim 50 jaar geleden voor het eerst beschreven als een combinatie van een progressieve valneiging, stoornissen in de supranucleaire (centraal gestuurde, geconjugeerde) oculomotoriek, parkinsonisme en cognitieve achteruitgang ten gevolge van neurodegeneratie in hersenstam, diencephalon en basale ganglia. Het neuropathologisch substraat bleek later te bestaan uit abnormaal gevormde tau-eiwitaggregaten, die ook worden gezien bij ziekten die zich primair kenmerken door stoornissen in cognitie en gedrag, zoals frontotemporale dementie. Onderzoek naar oorsprong en ontwikkeling van deze tauopathieën heeft bijgedragen aan onze snel groeiende kennis van pathologische veroudering op het grensvlak van motoriek, cognitie en gedrag. Op basis van deze nieuwe inzichten is er nu goede hoop op ziekteremmende behandelmogelijkheden.
vorige artikel Stress en veerkracht: de rol van de mineralocorticoïd receptor
Literatuur
1.
Burn DJ, Lees AJ. Progressive supranuclear palsy: where are we now? Lancet Neurol. 2002;1:359–69.CrossRefPubMed
2.
Richardson JC, Steele JC, Olszewski J. Supranuclear ophthalmoplegia, pseudobulbar palsy, nuchal dystonia and dementia. Trans Am Neurol Assoc. 1963;8:25–9.
3.
4.
Williams DR, Lees AJ. Progressive supranuclear palsy: clinicopathological concepts and diagnostic challenges. Lancet Neurol. 2009;8:270–9.CrossRefPubMed
5.
Colosimo C, Bak TH, Bologna M, Berardelli A. Fifty years of progressive supranuclear palsy. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2014;85(8):936–42.CrossRef
6.
Dickson DW, Ahmed Z, Algom AA, et al. Neuropathology of variants of progressive supranuclear palsy. Curr Opin Neurol. 2010;23:394–400.CrossRefPubMed
7.
Bak TH, Crawford LM, Berrios G, Hodges JR. Behavioural symptoms in progressive supranuclear palsy and frontotemporal dementia. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2010;81:1057–9.CrossRefPubMed
8.
Litvan I, Agid Y, Calne D, Campbell G, Dubois B, Duvoisin RC, et al. Clinical research criteria for the diagnosis of progressive supranuclear palsy (Steele-Richardson-Olszewski syndrome): Report of the NINDS-SPSP international workshop. Neurology. 1996;47(1):1–9.CrossRefPubMed
9.
Armstrong RA. Visual signs and symptoms of progressive supranuclear palsy. Clin Exp Optom. 2011;94(2):150–60.CrossRefPubMed
10.
Gosh B, Rowe J, Calder A, et al. Emotion recognition in supranuclear palsy. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2009;80:1143–5.CrossRef
11.
Stamelou M, Hoeglinger GU. Atypical parkinsonism: an update. Mov Disord. 2013;26:401–5.
12.
Josephs KA, Duffy JR, Strand EA, Whitwell JL, Layton KF, Parisi JE, et al. Clinicopathological and imaging correlates of progressive aphasia and apraxia of speech. Brain. 2006;129:1385–98.CrossRefPubMedPubMedCentral
13.
Brown RG, Lacomblez L, Landwehrmeyer BG, et al. Cognitive impairment in patients with multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. Brain. 2010;133:2382–93.CrossRefPubMed
14.
Wagshal D, Sankaranarayanan S, Guss V, et al. Divergent CSF tau alterations in two common tauopathies: Alzheimer’s disease and progressive supranuclear palsy. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2015;86:244–50.CrossRefPubMedPubMedCentral
15.
Davie CA, Barker GJ, Machado C, Miller DH, Lees AJ. Proton magnetic resonance spectroscopy in Steele-Richardson-Olszewski syndrome. Mov Disord. 1997;12:767–71.CrossRefPubMed
16.
Oba H, Yagishita A, Terada H, Barkovich AJ, Kutomi K, Yamauchi T, et al. New and reliable MRI diagnosis for progressive supranuclear palsy. Neurology. 2005;64:2050–5.CrossRefPubMed
17.
18.
19.
Ballatore C, Lee VMY, Trojanowski JQ. Tau-mediated neurodegeneration in Alzheimer’s disease and related disorders. Nature Rev Neurosci. 2007;8:663–72.CrossRef
20.
Vrij F de. Verminderde eiwitafbraak in de hersenen van Alzheimerpatiënten. Neuropraxis. 2005;9:97–101.CrossRef
21.
Metagegevens
Titel
Progressieve supranucleaire parese
Dilemma’s rond een ‘tauopathie’
Auteur
Peter van Domburg
Publicatiedatum
09-03-2016
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Neuropraxis / Uitgave 2/2016
Print ISSN: 1387-5817
Elektronisch ISSN: 1876-5785
DOI
https://doi.org/10.1007/s12474-016-0117-4

Andere artikelen Uitgave 2/2016

Stress en veerkracht: de rol van de mineralocorticoïd receptor

  • Artikel

Risicovol gedrag op goktaken bij personen met ADHD

  • Artikel

Mechanismen van impulsiviteit in neurologie en psychiatrie: recente ontwikkelingen in translationeel preklinisch onderzoek

  • Artikel

Woorden vooraf