Skip to main content
Mijn bibliotheek
Shop
Nieuws Boeken Tijdschriften Toetsvragen Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
Inloggen

Welkom bij Scalda & Bohn Stafleu van Loghum

Scalda heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen.Je kunt de producten hieronder links aanschaffen en rechts inloggen.

» Andere revante producten voor Scalda studenten en medewerkers.

Registreer

Schaf de BSL Academy aan: 

BSL Academy mbo AG

Eenmaal aangeschaft kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL.

Heb je een vraag, neem dan contact op met Jan van der Velden.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Inloggen
Top
Gepubliceerd in:
hoofdstuk lezen eerste hoofdstuk lezen

2021 | OriginalPaper | Hoofdstuk

2. Oncogenetica

Auteurs : Dr. J. H. M. Schuurs-Hoeijmakers, S. Salemink, MSc

Gepubliceerd in: Leerboek oncologieverpleegkunde

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Samenvatting

De meeste tumoren worden veroorzaakt door een combinatie van factoren, zoals leeftijd, leefstijl, schadelijke omgevingsfactoren en soms ook een erfelijke component of erfelijke aanleg. In de praktijk wordt onderscheid gemaakt tussen drie hoofdgroepen: sporadische kanker, familiaire kanker en erfelijke kanker. Oncogenetica is het deelgebied van de klinische genetica dat betrekking heeft op deze erfelijke en familiaire tumoren. Oncogenetica wordt uitgeoefend in multidisciplinair verband. Genetisch onderzoek is niet alleen belangrijk voor risicobepaling en preventie maar ook voor besluitvorming rond behandelingen. Deze samenwerking is van belang om samen met de patiënt en zijn behandelteam tot een gepersonaliseerd behandelplan te komen.
vorige hoofdstuk Kanker, diagnostiek en stadiëring
volgende hoofdstuk Klinisch wetenschappelijk onderzoek
Literatuur
Adank, M. A., Hes, F. J., Van Zelst-Stams, W. A., et al. (2015). CHEK2-mutatie in Nederlandse borstkankerfamilies. Nederlands Tijdschrift Voor Geneeskunde, 159, A8910.
Vasen, H. F. A., Moslein, G., Alonso, A., et al. (2008). Guidelines for the clinical management of familial adenomatous polyposis (FAP). Gut, 57, 704–713.
Vasen, H. F. A., Moslein, G., Alonso, A., et al. (2013). Revised guidelines for the clinical management of Lynch syndrome. Gut, 62, 812–823.
Win, A. K., Dowty, J. G., Cleary, S.P. et al. (2014). Risk of colorectal cancer for carriers of mutations in MUTYH, with and without a family history of cancer. Gastroenterology, 146, 1208–11.e1–5.
Metagegevens
Titel
Oncogenetica
Auteurs
Dr. J. H. M. Schuurs-Hoeijmakers
S. Salemink, MSc
Copyright
2021
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Boek
Leerboek oncologieverpleegkunde

Print ISBN: 978-90-368-2644-0

Elektronisch ISBN: 978-90-368-2645-7

Copyright: 2021

DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-368-2645-7_2