Skip to main content
Mijn bibliotheek
Shop
Nieuws Boeken Tijdschriften Toetsvragen Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
Inloggen

Welkom bij Scalda & Bohn Stafleu van Loghum

Scalda heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen.Je kunt de producten hieronder links aanschaffen en rechts inloggen.

» Andere revante producten voor Scalda studenten en medewerkers.

Registreer

Schaf de BSL Academy aan: 

BSL Academy mbo AG

Eenmaal aangeschaft kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL.

Heb je een vraag, neem dan contact op met Jan van der Velden.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Inloggen
Top
Netherlands Heart Journal
Gepubliceerd in:

01-12-2008 | case report

Pregnancy and the risk of torsades de pointes in congenital long-QT syndrome

Auteurs: P. G. Meregalli, I. C. D. Westendorp, H. L. Tan, P. Elsman, W. E. M. Kok, A. A. M. Wilde

Gepubliceerd in: Netherlands Heart Journal | Uitgave 12/2008

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Extract

Long-QT syndrome (LQTS) is an electrical disorder of myocardial repolarisation characterised by a prolonged QT interval and associated with sudden cardiac death.1 It can be congenital, acquired or a combination of both. The prevalence of congenital LQTS is estimated at around 1:2000 and it is believed that congenital forms account for 3000 deaths of young people per year in the USA.2 Syncope and sudden death occur because of polymorphic ventricular tachycardia (VT) with specific features, known as torsades de pointes.3 …
vorige artikel A case of an acquired high-degree AV block in a pregnant woman
volgende artikel Left ventricular assist device as a bridge to recovery in a young woman admitted with peripartum cardiomyopathy
Literatuur
1.
Schwartz PJ, Moss AJ, Vincent GM, Crampton RS. Diagnostic criteria for the long QT syndrome. An update. Circulation 1993;88:782-4.
2.
Roden DM. Clinical practice. Long-QT syndrome. N Engl J Med 2008;358:169-76.
3.
Jackman WM, Friday KJ, Anderson JL, Aliot EM, Clark M, Lazzara R. The long QT syndromes: a critical review, new clinical observations and a unifying hypothesis. Prog Cardiovasc Dis 1988;31:115-72.
4.
Splawski I, Shen J, Timothy KW, Lehmann MH, Priori S, Robinson JL, et al. Spectrum of mutations in long-QT syndrome genes. KVLQT1, HERG, SCN5A, KCNE1, and KCNE2. Circulation 2000;102:1178-85.
5.
Schwartz PJ, Priori SG, Spazzolini C, Moss AJ, Vincent GM, Napolitano C, et al. Genotype-phenotype correlation in the long-QT syndrome: gene-specific triggers for life-threatening arrhythmias. Circulation 2001;103:89-95.
6.
Conrath CE, Jongbloed RJE, van Langen IM, van Tintelen, Hauer RNW, Robles de Medina EO, et al. Gene-specific distribution of cardiac events in LQTS1 and LQTS2. Neth Heart J 1999;6:254-9.
7.
Wilde AA, Jongbloed RJ, Doevendans PA, Duren DR, Hauer RN, van Langen I, et al. Auditory stimuli as a trigger for arrhythmic events differentiate HERG-related (LQTS2) patients from KVLQT1-related patients (LQTS1). J Am Coll Cardiol 1999;33:327-32.
8.
Seth R, Moss AJ, McNitt S, Zareba W, Andrews ML, Qi M, et al. Long QT syndrome and pregnancy. J Am Coll Cardiol 2007;49:1092-8.
9.
Tan HL, Alings M, Van Olden RW, Wilde AA. Long-term (sub-acute) potassium treatment in congenital HERG-related long QT syndrome (LQTS2). J Cardiovasc Electrophysiol 1999;10:229-33.
10.
Rashba EJ, Zareba W, Moss AJ, Hall WJ, Robinson J, Locati EH, et al. Influence of pregnancy on the risk for cardiac events in patients with hereditary long QT syndrome. LQTS Investigators. Circulation 1998;97:451-6.
Metagegevens
Titel
Pregnancy and the risk of torsades de pointes in congenital long-QT syndrome
Auteurs
P. G. Meregalli
I. C. D. Westendorp
H. L. Tan
P. Elsman
W. E. M. Kok
A. A. M. Wilde
Publicatiedatum
01-12-2008
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Netherlands Heart Journal / Uitgave 12/2008
Print ISSN: 1568-5888
Elektronisch ISSN: 1876-6250
DOI
https://doi.org/10.1007/BF03086191

Andere artikelen Uitgave 12/2008

Left ventricular assist device as a bridge to recovery in a young woman admitted with peripartum cardiomyopathy

  • case report

Spontaneous coronary artery dissection in the postpartum period

  • case report

Bone marrow cell therapy after acute myocardial infarction: the HEBE trial in perspective, first results

  • Interuniversity Cardiology Institute of the Netheralnds

A serious complication in the puerperium: peripartum cardiomyopathy

  • case report

A case of an acquired high-degree AV block in a pregnant woman

  • case report

Expected and unexpected cardiac problems during pregnancy

  • editorial