Skip to main content

Welkom bij Scalda & Bohn Stafleu van Loghum

Scalda heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen.Je kunt de producten hieronder links aanschaffen en rechts inloggen.

Registreer

Schaf de BSL Academy aan: 

BSL Academy mbo AG

Eenmaal aangeschaft kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL.

Heb je een vraag, neem dan contact op met Jan van der Velden.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Top
Gepubliceerd in:

01-04-2013 | Medisch

Reanimatie van niet-alledaagse patiënten

Long QT-syndroom vraagt om bekendheid én alertheid

Auteur: Nico Rijntjes

Gepubliceerd in: Critical Care | Uitgave 2/2013

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Samenvatting

In de ambulancezorg komt vaak de melding binnen dat iemand ‘onwel’ is of gereanimeerd moet worden. Bij aankomst op locatie betreft het over het algemeen oudere patiënten die vaak al bekend zijn met hartfalen. In dit artikel aandacht voor een heel andere categorie patiënten: zij die op jonge leeftijd plotseling overlijden. De oorzaak en bekendheid met een onderliggende, congenitale afwijking vragen om kennis van en alertheid op een aanwezig long QT-syndroom.
Literatuur
1.
go back to reference Crotti L, Stramba-Badiali M, Ferrandi C. Prevalence of the long QT syndrome abstract. Circulation, 2005: 112:ll 66.CrossRef Crotti L, Stramba-Badiali M, Ferrandi C. Prevalence of the long QT syndrome abstract. Circulation, 2005: 112:ll 66.CrossRef
2.
go back to reference Creanze M, Wilde AM, Dam-Koopman IM, Robles-de Medina EO. Het aangeboren long QT-tijdsyndroom. NTvG, 1997: 141. Creanze M, Wilde AM, Dam-Koopman IM, Robles-de Medina EO. Het aangeboren long QT-tijdsyndroom. NTvG, 1997: 141.
3.
go back to reference Keating M, Atkinson D, Dunn C, Timothy KW, Vincent GM, Leppert M. Linkage of a cardiac arrhythmia. Science, 1991; 252;704-6.PubMedCrossRef Keating M, Atkinson D, Dunn C, Timothy KW, Vincent GM, Leppert M. Linkage of a cardiac arrhythmia. Science, 1991; 252;704-6.PubMedCrossRef
4.
go back to reference Curran ME, Splawski I, Timothy KW, Vincent GM, Green ED, Keating MT. A molecular basis for cardiac arrhythmia; HERG mutations cause long QT syndrome. Cell, 1995: 80: 795-803.PubMedCrossRef Curran ME, Splawski I, Timothy KW, Vincent GM, Green ED, Keating MT. A molecular basis for cardiac arrhythmia; HERG mutations cause long QT syndrome. Cell, 1995: 80: 795-803.PubMedCrossRef
5.
go back to reference Langen van IM, Wilde AAM. Van gen naar ziekte ionkanaaleiwitten en het long QT-tijdsyndroom. Geneeskunde, 2000: 144: 2205-07. Langen van IM, Wilde AAM. Van gen naar ziekte ionkanaaleiwitten en het long QT-tijdsyndroom. Geneeskunde, 2000: 144: 2205-07.
6.
go back to reference Moss AJ, Schwartz PJ, Crampton RS, Tzivoni D, Locati EH, Mac Cluer J et al. The long QT syndrome. Prospective longittudinal study of 328families. Circulation, 1991: 84: 1136-44.PubMedCrossRef Moss AJ, Schwartz PJ, Crampton RS, Tzivoni D, Locati EH, Mac Cluer J et al. The long QT syndrome. Prospective longittudinal study of 328families. Circulation, 1991: 84: 1136-44.PubMedCrossRef
7.
go back to reference Keating M, Leppert M, Timothy KW, Vincent GM. The spectrum ofsymptoms and QT intervals in carriers of the gene for the long QT syndrome. New England Journal of Medicine, 1992: 327: 846-52.PubMedCrossRef Keating M, Leppert M, Timothy KW, Vincent GM. The spectrum ofsymptoms and QT intervals in carriers of the gene for the long QT syndrome. New England Journal of Medicine, 1992: 327: 846-52.PubMedCrossRef
Metagegevens
Titel
Reanimatie van niet-alledaagse patiënten
Long QT-syndroom vraagt om bekendheid én alertheid
Auteur
Nico Rijntjes
Publicatiedatum
01-04-2013
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Critical Care / Uitgave 2/2013
Print ISSN: 1574-4280
Elektronisch ISSN: 1875-7081
DOI
https://doi.org/10.1007/s12426-013-0039-6