Skip to main content

Welkom bij Scalda & Bohn Stafleu van Loghum

Scalda heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen.Je kunt de producten hieronder links aanschaffen en rechts inloggen.

Registreer

Schaf de BSL Academy aan: 

BSL Academy mbo AG

Eenmaal aangeschaft kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL.

Heb je een vraag, neem dan contact op met Jan van der Velden.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Top
Gepubliceerd in:

01-02-2013

The X-ALD Mouse 2.0

Auteurs: Stephan Kemp, JooYeon Engelen-Lee, Inge M.E. Dijkstra, Sandra van de Akker, Marc Engelen, Ronald J.A. Wanders

Gepubliceerd in: Tijdschrift voor Kindergeneeskunde | bijlage 1/2013

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Extract

X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is caused by mutations in the ABCD1 gene that results in elevated very long-chain fatty acids (VLCFA) levels in tissues. X-ALD can manifest as a rapidly progressive and fatal cerebral inflammatory demyelinating disease (cerebral ALD) or as a slowly progressive noninflammatory distal axonopathy (AMN). Biochemical analysis suggests that VLCFA play an important role in the onset of cerebral ALD: myelin from cerebral ALD patients contains more VLCFA compared to myelin from AMN patients. Unfortunately, this cannot be proven in the X-ALD knockout (Abcd1-/-) mouse develop AMN at 20 months of age. Experimental evidence indicates …
Metagegevens
Titel
The X-ALD Mouse 2.0
Auteurs
Stephan Kemp
JooYeon Engelen-Lee
Inge M.E. Dijkstra
Sandra van de Akker
Marc Engelen
Ronald J.A. Wanders
Publicatiedatum
01-02-2013
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Tijdschrift voor Kindergeneeskunde / Uitgave bijlage 1/2013
Print ISSN: 0376-7442
Elektronisch ISSN: 1875-6840
DOI
https://doi.org/10.1007/s12456-013-0059-1