Skip to main content

Welkom bij Scalda & Bohn Stafleu van Loghum

Scalda heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen.Je kunt de producten hieronder links aanschaffen en rechts inloggen.

Registreer

Schaf de BSL Academy aan: 

BSL Academy mbo AG

Eenmaal aangeschaft kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL.

Heb je een vraag, neem dan contact op met Jan van der Velden.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Top

2024 | OriginalPaper | Hoofdstuk

35. Erfelijke kanker

Auteurs : Dr. J.C. Oosterwijk, Drs. E. AB

Gepubliceerd in: Klachten na kanker

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail

Samenvatting

Bij ongeveer 5 % van de mensen met kanker speelt erfelijkheid een rol. Dit geldt voor veelvoorkomende vormen van kanker zoals borst-, eierstok-, darm-, nier-, alvleesklier- en prostaatkanker en voor melanoom. De kans op erfelijkheid is groter bij jongere leeftijd ten tijde van diagnose, bij bilateraliteit en multipele primaire tumoren, bij een positieve familieanamnese en soms bij bepaalde komaf. De brief aan de patiënt en de ‘familiebrief’ die door de klinisch geneticus wordt opgesteld, bevat belangrijke informatie ook voor familieleden van patiënten met erfelijke kanker. Adviezen over erfelijkheidsonderzoek en periodieke controles worden daarin beschreven. Ook is het belangrijk aandacht te besteden aan een eventuele kinderwens. De huisarts kan een belangrijke rol spelen bij het herkennen van erfelijkheid in de familie, maar ook bij het begeleiden van de patiënt rond erfelijkheidsonderzoek en in het na-traject. Het is belangrijk om over de onzekerheden die bij de patiënt kunnen spelen in gesprek te gaan.
Literatuur
1.
go back to reference Oosterwijk JC, De Vries J, Mourits MJ, De Bock GH. Genetic testing and familial implications in breast-ovarian cancer families. Maturitas. 2014;78:252–7.CrossRefPubMed Oosterwijk JC, De Vries J, Mourits MJ, De Bock GH. Genetic testing and familial implications in breast-ovarian cancer families. Maturitas. 2014;78:252–7.CrossRefPubMed
2.
go back to reference Dominguez-Valentin M, Sampson JR, Seppälä TT, et al. Cancer risks by gene, age, and gender in 6350 carriers of pathogenic mismatch repair variants: findings from the Prospective Lynch Syndrome Database. Genet Med. 2020;22(1):15–25.CrossRefPubMed Dominguez-Valentin M, Sampson JR, Seppälä TT, et al. Cancer risks by gene, age, and gender in 6350 carriers of pathogenic mismatch repair variants: findings from the Prospective Lynch Syndrome Database. Genet Med. 2020;22(1):15–25.CrossRefPubMed
4.
go back to reference De Ruiter AM, Van Dussen L, Stemkens D, Van Zelst-Stams W, Van der Lande-Voskuil K, Pot J. Komt een familie bij de dokter. Huisarts Wet. 2021;64:47–9.CrossRef De Ruiter AM, Van Dussen L, Stemkens D, Van Zelst-Stams W, Van der Lande-Voskuil K, Pot J. Komt een familie bij de dokter. Huisarts Wet. 2021;64:47–9.CrossRef
8.
go back to reference Hairwassers DAE, Ligtenberg DM, Willems-Blom CHL. Voor gezonde mensen met erfelijke aanleg voor kanker is verzekeren meestal geen probleem. Tijdschr Urol. 2020;10:53–5.CrossRef Hairwassers DAE, Ligtenberg DM, Willems-Blom CHL. Voor gezonde mensen met erfelijke aanleg voor kanker is verzekeren meestal geen probleem. Tijdschr Urol. 2020;10:53–5.CrossRef
Metagegevens
Titel
Erfelijke kanker
Auteurs
Dr. J.C. Oosterwijk
Drs. E. AB
Copyright
2024
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-368-3023-2_35