Skip to main content
Mijn bibliotheek
Shop
Nieuws Boeken Tijdschriften E-learning Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
UITGEBREID ZOEKEN
Inloggen

Welkom bij Scalda & Bohn Stafleu van Loghum

Scalda heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen.Je kunt de producten hieronder links aanschaffen en rechts inloggen.

» Andere revante producten voor Scalda studenten en medewerkers.

Registreer

Schaf de BSL Academy aan: 

BSL Academy mbo AG

Eenmaal aangeschaft kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL.

Heb je een vraag, neem dan contact op met Jan van der Velden.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Inloggen
Top
Gepubliceerd in:
Moeheid, eerste presentatie hoofdstuk lezen eerste hoofdstuk lezen

2024 | OriginalPaper | Hoofdstuk

48. Erythema exsudativum multiforme

Auteurs : Marissa Mulder, Merijn Rijk

Gepubliceerd in: Kleine Kwalen in de huisartsenpraktijk

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Kernpunten

  • Erythema exsudativum multiforme (EEM) is herkenbaar aan de schietschijfvormige huidlaesies op vooral de distale delen van armen en benen.
  • EEM wordt vaak veroorzaakt door een herpesinfectie.
  • EEM is zelflimiterend en verdwijnt doorgaans binnen twee weken. Bij een deel treden echter recidieven op die behandeld dienen te worden.
  • De majorvorm van EEM onderscheidt zich van de minorvorm door de uitgebreidheid en betrokkenheid van slijmvliezen.
  • EEM moet worden onderscheiden van het ernstig verlopende syndroom van Stevens-Johnson en van toxische epidermale necrolyse, waarbij vooral de romp is aangedaan.
vorige hoofdstuk Stuccokeratose
volgende hoofdstuk Erythema nodosum
Literatuur
1.
Lerch M, Mainetti C, Terzirolli Beretta-Piccoli B, Harr T. Current perspectives on Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis. Clin Rev Allergy Immunol. 2018;54:147–76.CrossRefPubMed
2.
Wetter DA. Pathogenesis, clinical features, and diagnosis of erythema multiforme. Waltham (MA): UpToDate; 2016. http://​uptodate.​com, geraadpleegd maart 2023.
3.
Mashayekhi F, Seirafianpour F, Pour Mohammad A, Goodarzi A. Severe and life-threatening COVID-19-related mucocutaneous eruptions: a systematic review. Int J Clin Pract. 2021;75(12):e14720.CrossRefPubMed
4.
Pasquini Neto R, Mazzo FAT, Vieira FA, et al. COVID-19 cutaneous manifestations in children and adolescents: a systematic review. Rev Paul Pediatr. 2022;40:e2021134.PubMed
5.
Canavan TN, Mathes EF, Frieden I, Shinkai K. Mycoplasma pneumoniae-induced rash and mucositis as a syndrome distinct from Stevens-Johnson syndrome and erythema multiforme: a systematic review. J Am Acad Dermatol. 2015;72(2):239–45.CrossRefPubMed
6.
High WA, Roujeau J. Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis: pathogenesis, clinical manifestations, and diagnosis. Waltham (MA): UpToDate; 2017. http://​uptodate.​com, geraadpleegd maart 2023.
7.
Khalili B, Bahna SL. Pathogenesis and recent therapeutic trends in Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis. Ann Allergy Asthma Immunol. 2006;97:272–80.CrossRefPubMed
8.
Mockenhaupt M, Viboud C, Dunant A, Naldi L, Halvey S, Bouwes Bavinck JN, et al. Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis: assessment of medication risks with emphasis on recently marketed drugs. J Invest Dermatol. 2008;128:35–44.CrossRefPubMed
9.
Zoghaib S, Kechichian E, Souaid K, Soutou B, Helou J, Tomb R. Triggers, clinical manifestations, and management of pediatric erythema multiforme: a systematic review. J Am Acad Dermatol. 2019;81(3):813–22.CrossRefPubMed
10.
11.
Metagegevens
Titel
Erythema exsudativum multiforme
Auteurs
Marissa Mulder
Merijn Rijk
Copyright
2024
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Boek
Kleine Kwalen in de huisartsenpraktijk

Print ISBN: 978-90-368-2961-8

Elektronisch ISBN: 978-90-368-2962-5

Copyright: 2024

DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-368-2962-5_48