Skip to main content
Mijn bibliotheek
Shop
Nieuws Boeken Tijdschriften E-learning Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
UITGEBREID ZOEKEN
Inloggen

Welkom bij Scalda & Bohn Stafleu van Loghum

Scalda heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen.Je kunt de producten hieronder links aanschaffen en rechts inloggen.

» Andere revante producten voor Scalda studenten en medewerkers.

Registreer

Schaf de BSL Academy aan: 

BSL Academy mbo AG

Eenmaal aangeschaft kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL.

Heb je een vraag, neem dan contact op met Jan van der Velden.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Inloggen
Top
Gepubliceerd in:
Epidemiologie hoofdstuk lezen eerste hoofdstuk lezen

2024 | OriginalPaper | Hoofdstuk

7. Genetische epidemiologie

Auteurs : L. M. Bouter, M. P. A. Zeegers, S. M. J. van Kuijk

Gepubliceerd in: Leerboek epidemiologie

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Samenvatting

.
vorige hoofdstuk Etiologie en causaliteit
volgende hoofdstuk Epidemiologie van uitbraken
Literatuur
Chan BKC. Biostatistics for human genetic epidemiology. New York: Springer; 2018.CrossRef
Khoury MJ, Bedrosian SR, Gwinn M, Higgins JPT, Ioannidis JPA, Little J. Human genome epidemiology: building the evidence for using genetic information to improve health and prevent disease. 2nd ed. Oxford: Oxford University Press; 2010.
Araki S, Dariusz KM, Hanna L, Scott LJ, Warram JH, Krolewski AS. APOE polymorphisms and the development of diabetic nephropathy in type 1 diabetes. Diabetes. 2000;49:2190–5 (Casus 7.4 en 7.7).
Claus EB, Risch NJ, Thompson WD. Age at onset as an indicator of familial risk in breast cancer. Am J Epidemiol. 1990;131:961–72 (Casus 7.1).
Grant SFA, Thorleifsson G, Reynisdottir I, Benediktsson R, Manolescu A, Sainz J, et al. Variant of transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) gene confers risk of type 2 diabetes. Nat Genet. 2006;38:320–3 (Casus 7.5).
Hall JM, Lee MK, Newman B, Morrow JE, Anderson LA, Huey B, King MC. Linkage of early-onset familial breast cancer to chromosome 17q21. Science. 1990;250:1684–9 (Casus 7.3).
Helgason A, Pálsson S, Thorleifsson G, Grant SF, Emilsson V, Gunnarsdottir S, et al. Refining the impact of TCF7L2 gene variants on type 2 diabetes and adaptive evolution. Nat Genet. 2007;39:218–25 (Casus 7.5).
Miki Y, Swensen J, Shattuck-Eidens D, Futreal PA, Harshman K, Tavtigian S, et al. A strong candidate for the breast and ovarian cancer susceptibility gene BRCA1. Science. 1994;266:66–71 (Casus 7.3).
Newman B, Austin MA, Lee M, King MC. Inheritance of human breast cancer: evidence for autosomal transmission in high risk families. Proc Natl Acad Sci USA. 1988;85:3044–8 (Casus 7.3).
Palmer ND, Hester JM, An SS, Adeyemo A, Rotimi C, Langefeld CD et al. Resequencing and analysis of variation in the TCF7L2 gene in African Americans suggests that SNP rs7903146 is the causal diabetes susceptibility variant. Diabetes. 2011;60:662–8 (Casus 7.5).
Polderman TJC, Benyamin B, De Leeuw CA, Sullivan PF, Van Bochoven A, Visscher PM, Posthuma D. Meta-analysis of the heritability of human traits based on fifty years of twin studies. Nat Genet. 2015;47:702–9 (Casus 7.2).
Scott LJ, Bonnycastle LL, Willer CJ, Sprau AG, Jackson AU, Narisu N, et al. Association of transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) variants with type 2 diabetes in a Finnish sample. Diabetes. 2006;55:2649–53 (Casus 7.5).
Wellcome Trust Case Control Consortium. Genome-wide association study of 14,000 cases of seven common diseases and 3,000 shared controls. Nature. 2007;447:661–78 (Casus 7.6).
Metagegevens
Titel
Genetische epidemiologie
Auteurs
L. M. Bouter
M. P. A. Zeegers
S. M. J. van Kuijk
Copyright
2024
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Boek
Leerboek epidemiologie

Print ISBN: 978-90-368-2951-9

Elektronisch ISBN: 978-90-368-2952-6

Copyright: 2024

DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-368-2952-6_7