Skip to main content
Mijn bibliotheek
Shop
Nieuws Boeken Tijdschriften Toetsvragen Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
Inloggen

Welkom bij Scalda & Bohn Stafleu van Loghum

Scalda heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen.Je kunt de producten hieronder links aanschaffen en rechts inloggen.

» Andere revante producten voor Scalda studenten en medewerkers.

Registreer

Schaf de BSL Academy aan: 

BSL Academy mbo AG

Eenmaal aangeschaft kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL.

Heb je een vraag, neem dan contact op met Jan van der Velden.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Inloggen
Top
Huisarts en wetenschap
Gepubliceerd in:

01-04-2002 | Ingezonden

NHG-Standaard Onderzoek van de pasgeborene, een gemiste kansanemie erfelijkheid ingezonden NHG-standaard onderzoek pasgeborenen

Auteur:    

Gepubliceerd in: Huisarts en wetenschap | Uitgave 4/2002

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Samenvatting

De NHG-Standaard Onderzoek van de pasgeborene besteedt terecht aandacht aan de fenotypische kenmerken van de vaak voorkomende pathologie van de pasgeborene. Er zou echter ook enige aandacht moeten worden besteed aan de belangrijke informatie die een eenvoudig routinebloedonderzoek zou kunnen geven, vooral bij pasgeborenen van allochtone ouders – 40.000 per jaar. Circa één op de vijftien moeders (of vaders) uit deze groep is drager van een van de frequente vormen van hemoglobinopathie (HbS, HbE, HbC, ß- of a-thalassemie). Jaarlijks worden er in Nederland 2000-3000 kinderen geboren met een van de minor- vormen.
vorige artikel Intermezzo
volgende artikel Helpt praten bij maagklachten?Cochrane-review gedragstherapie maagklachten
Literatuur
Giordano PC, Harteveld CL. Hemoglobinopathieën in Nederland. De rol van de huisarts bij dragerschapsdiagnostiek en preventie. Huisarts Wet 1998;41:290-4.
Giordano PC, Breuning MH. Van gen naar ziekte; van hemoglobinegenen naar thalassemie en sikkel-celanemie. Ned Tijdschr Geneeskd 2000;144:1910-3.PubMed
Heijboer H, Van den Tweel XW, Peters M, Knuist M, Prins J, Heymans HS. One year of neonatal screening for sickle-cell disease in Emma Children's Hospital/Academic Medical Center in Amsterdam. Ned Tijdschr Geneeskd 2001;145:1795-9.PubMed
Lankester AC, Alikhan R, Ball LM, Giordano PC, Egeler M, Vossen JM. Improvement of long term stable engraftment following malfalan containing conditioning regimen in children undergoing stam cell transplant for beta-thalassemia. ASH abstract. Blood 2000;96;Abstract nr. 5049.
Cao A, Galanello R, Rosatelli MC, Argiolu F, De Virgilis F. Clinical experience of management of thalassemia: The Sardinian experience. Sem Hematol 1996;33:66-75.
Metagegevens
Titel
NHG-Standaard Onderzoek van de pasgeborene, een gemiste kansanemie erfelijkheid ingezonden NHG-standaard onderzoek pasgeborenen
Auteur
   
Publicatiedatum
01-04-2002
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Huisarts en wetenschap / Uitgave 4/2002
Print ISSN: 0018-7070
Elektronisch ISSN: 1876-5912
DOI
https://doi.org/10.1007/BF03083055

Andere artikelen Uitgave 4/2002

Omzien naar Woudschotengeschiedenis huisartsgeneeskunde Woudschoten

  • Serie Terug naar Woudschoten

Groeiende jeugdboekbespreking gezondheid hart- en vaatziekten kinderen risicogroep

  • Boeken

Genetische diagnostiek en erfelijkheidsadvisering nu en in de nabije toekomstdiagnostiek erfelijkheid genetica

  • Fundamenteel onderzoek

Arbeidsongeschiktheidarbeidsongeschiktheid journaalbericht

  • Journaal

Reclameoffensiefgeneesmiddelen journaalbericht reclame

  • Journaal

Chelatietherapie onwerkzaamalternatieve geneeswijze journaalbericht

  • Journaal