Skip to main content
Mijn bibliotheek
Shop
Nieuws Boeken Tijdschriften E-learning Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
UITGEBREID ZOEKEN
Inloggen

Welkom bij Scalda & Bohn Stafleu van Loghum

Scalda heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen.Je kunt de producten hieronder links aanschaffen en rechts inloggen.

» Andere revante producten voor Scalda studenten en medewerkers.

Registreer

Schaf de BSL Academy aan: 

BSL Academy mbo AG

Eenmaal aangeschaft kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL.

Heb je een vraag, neem dan contact op met Jan van der Velden.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Inloggen
Top
Gepubliceerd in:
Moeheid, eerste presentatie hoofdstuk lezen eerste hoofdstuk lezen

2024 | OriginalPaper | Hoofdstuk

143. Syndroom van Gilbert

Auteur : Joline de Sévaux

Gepubliceerd in: Kleine Kwalen in de huisartsenpraktijk

Uitgeverij: Bohn Stafleu van Loghum

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Kernpunten

  • Het syndroom van Gilbert is erfelijke aandoening van de bilirubinestofwisseling.
  • Het is doorgaans een toevalsbevinding bij oriënterend laboratoriumonderzoek of op basis van icterus.
  • Icterus kan gedurende het gehele leven intermitterend aanwezig zijn bij onder andere infectie, lichamelijke inspanning, vasten, overmatig alcoholgebruik of als gevolg van een chirurgische ingreep.
  • Het syndroom van Gilbert is een onschuldige aandoening die niet behandeld hoeft te worden.
vorige hoofdstuk Hik/singultus
volgende hoofdstuk Borstzwelling bij mannen/gynaecomastie
Literatuur
1.
Drenth JPH, Petersen WHM, Jansen JBMJ. Van gen naar ziekte; ongeconjugeerde hyperbilirubinemie: het syndroom van Gilbert en van Crigler-Najjar type I en II. Ned Tijdschr Geneeskd. 2002;146:1488–90.PubMed
2.
3.
Roy-Chowdhury N, Wang X, Roy-Chow-dhury J. Gilbertís syndrome and unconjugated hyperbilirubinemia due to bilirubin overproduction. Waltham (MA): UpToDate; 2012. www.​uptodate.​com, geraadpleegd mei 2023.
4.
Roy-Chowdhury N, Deocharan B, Bejjanki HR, Roy-Chowdhury J, Koliopoulos C, Petmezaki S, et al. Presence of the genetic marker for Gilbert syndrome is associated with increased level and duration of neonatal jaundice. Acta Paediatr. 2002;91:100.CrossRefPubMed
5.
Monaghan G, McLellan A, McGeehan A, Li Volti S, Mollica F, Salemi I, et al. Gilbert’s syndrome is a contributory factor in prolonged unconjugated hyperbilirubinemia of the newborn. J Pediatr. 1999;134:441.CrossRefPubMed
6.
7.
Peek GHN, Smeets JGE. Een jongeman met gele ogen. Huisarts Wet. 2016;59:27.CrossRef
8.
Horsfall LJ, Nazareth I, Pereira SP, Petersen I. Gilbert’s syndrome and the risk of death: a population-based cohort study. J Gastroenterol Hepatol. 2013;28:1643–7.CrossRefPubMed
Metagegevens
Titel
Syndroom van Gilbert
Auteur
Joline de Sévaux
Copyright
2024
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Boek
Kleine Kwalen in de huisartsenpraktijk

Print ISBN: 978-90-368-2961-8

Elektronisch ISBN: 978-90-368-2962-5

Copyright: 2024

DOI
https://doi.org/10.1007/978-90-368-2962-5_143