Skip to main content
Mijn bibliotheek
Shop
Nieuws Boeken Tijdschriften Toetsvragen Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
Inloggen

Welkom bij Scalda & Bohn Stafleu van Loghum

Scalda heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen.Je kunt de producten hieronder links aanschaffen en rechts inloggen.

» Andere revante producten voor Scalda studenten en medewerkers.

Registreer

Schaf de BSL Academy aan: 

BSL Academy mbo AG

Eenmaal aangeschaft kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL.

Heb je een vraag, neem dan contact op met Jan van der Velden.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Inloggen
Top
Bijblijven
Gepubliceerd in:

01-05-2015

Ziekte van Cushing

Auteur: Dr. Richard A. Feelders

Gepubliceerd in: Bijblijven | Uitgave 4/2015

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Samenvatting

Het syndroom van Cushing wordt gekenmerkt door chronische overproductie van cortisol. De diagnose ziekte of syndroom van Cushing wordt vaak pas na langere tijd gesteld. De symptomen ontwikkelen zich doorgaans geleidelijk, waarbij patiënt en omgeving wennen aan de uiterlijke veranderingen. Daarnaast is de bekendheid met het ziektebeeld beperkt bij huisartsen en niet-internistische medische specialismen. Het is essentieel dat de diagnose zo spoedig mogelijk gesteld wordt, omdat de reversibiliteit van de morbiditeit omgekeerd evenredig is met de duur van het hypercortisolisme. Zo blijven overgewicht, hypertensie en diabetes mellitus bij ongeveer 50 % van de patiënten bestaan, ondanks biochemische genezing. De ziekte van Cushing wordt primair chirurgisch behandeld door middel van een transsfenoïdale resectie van het hypofyseadenoom. Bij een deel van de patiënten is chirurgie echter niet succesvol of recidiveert de aandoening op langere termijn na initiële remissie. Bij deze patiëntengroep is aanvullende behandeling noodzakelijk met radiotherapie en/of medicamenteuze therapie.
vorige artikel Aandoeningen van de bijschildklier
volgende artikel Bijnierschorsinsufficiëntie
Literatuur
1.
Newell-Price J, Bertagna X, Grossman AB, Nieman LK. Cushing’s syndrome. Lancet. 2006;367(9522):1605–17.PubMedCrossRef
2.
Feelders RA, Pulgar SJ, Kempel A, Pereira AM. Management of endocrine disease: the burden of Cushing’s disease: clinical and health-related quality of life aspects. Eur J Endocrinol. 2012;167(3):311–26.PubMedCrossRef
3.
Pas R van der, Leebeek FW, Hofland LJ, Herder WW de, Feelders RA. Hypercoagulability in Cushing’s syndrome: prevalence, pathogenesis and treatment. Clin Endocrinol (Oxf). 2013;78(4):481–8.CrossRef
4.
Pereira AM, Tiemensma J, Romijn JA. Neuropsychiatric disorders in Cushing’s syndrome. Neuroendocrinology. 2010;92(Suppl. 1):65–70.PubMedCrossRef
5.
Dekkers OM, Biermasz NR, Pereira AM, Roelfsema F, Aken MO van, Voormolen JH, et al. Mortality in patients treated for Cushing’s disease is increased, compared with patients treated for nonfunctioning pituitary macroadenoma. J Clin Endocrinol Metab. 2007;92(3):976–81.PubMedCrossRef
6.
Hammer GD, Tyrrell JB, Lamborn KR, Applebury CB, Hannegan ET, Bell S, et al. Transsphenoidal microsurgery for Cushing’s disease: initial outcome and long-term results. J Clin Endocrinol Metab. 2004;89(12):6348–57.PubMedCrossRef
7.
Hassan-Smith ZK, Sherlock M, Reulen RC, Arlt W, Ayuk J, Toogood AA, et al. Outcome of Cushing’s disease following transsphenoidal surgery in a single center over 20 years. J Clin Endocrinol Metab. 2012;97(4):1194–201.PubMedCrossRef
8.
Nieman LK, Biller BM, Findling JW, Newell-Price J, Savage MO, Stewart PM, et al. The diagnosis of Cushing’s syndrome: an endocrine society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2008;93(5):1526–40.PubMedCentralPubMedCrossRef
9.
Biller BM, Grossman AB, Stewart PM, Melmed S, Bertagna X, Bertherat J, et al. Treatment of adrenocorticotropin-dependent Cushing’s syndrome: a consensus statement. J Clin Endocrinol Metab. 2008;93(7):2454–62.PubMedCentralPubMedCrossRef
10.
Patil CG, Prevedello DM, Lad SP, Vance ML, Thorner MO, Katznelson L, et al. Late recurrences of Cushing’s disease after initial successful transsphenoidal surgery. J Clin Endocrinol Metab. 2008;93(2):358–62.PubMedCrossRef
11.
Patil CG, Veeravagu A, Prevedello DM, Katznelson L, Vance ML, Laws ER, Jr. Outcomes after repeat transsphenoidal surgery for recurrent Cushing’s disease. Neurosurgery. 2008;63(2):266–70; discussion 70–1.PubMedCrossRef
12.
Estrada J, Boronat M, Mielgo M, Magallon R, Millan I, Diez S, et al. The long-term outcome of pituitary irradiation after unsuccessful transsphenoidal surgery in Cushing’s disease. N Engl J Med. 1997;336(3):172–7.PubMedCrossRef
13.
Castinetti F, Nagai M, Dufour H, Kuhn JM, Morange I, Jaquet P, et al. Gamma knife radiosurgery is a successful adjunctive treatment in Cushing’s disease. Eur J Endocrinol. 2007;156(1):91–8.PubMedCrossRef
14.
Chow JT, Thompson GB, Grant CS, Farley DR, Richards ML, Young WF, Jr. Bilateral laparoscopic adrenalectomy for corticotrophin-dependent Cushing’s syndrome: a review of the Mayo Clinic experience. Clin Endocrinol (Oxf). 2008;68(4):513–9.CrossRef
15.
Pas R van der, Herder WW de, Hofland L, Feelders RA. New developments in medical therapy of Cushing’s syndrome. Endocr Relat Cancer. 2012;19(6):205–23.CrossRef
16.
Feelders RA, Hofland LJ. Medical treatment of Cushing’s disease. J Clin Endocrinol and Metab. 2013;98(2):425–38.CrossRef
Metagegevens
Titel
Ziekte van Cushing
Auteur
Dr. Richard A. Feelders
Publicatiedatum
01-05-2015
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Bijblijven / Uitgave 4/2015
Print ISSN: 0168-9428
Elektronisch ISSN: 1876-4916
DOI
https://doi.org/10.1007/s12414-015-0031-3

Andere artikelen Uitgave 4/2015

Het feochromocytoom

Redactioneel ten geleide

Neuro-endocriene tumoren

Schildklier en zwangerschap

Patiëntenperspectief

Bijzondere endocrinologie, epidemiologie en huisartsenperspectief