Skip to main content
Mijn bibliotheek
Shop
Nieuws Boeken Tijdschriften Toetsvragen Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
Inloggen

Welkom bij Scalda & Bohn Stafleu van Loghum

Scalda heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen.Je kunt de producten hieronder links aanschaffen en rechts inloggen.

» Andere revante producten voor Scalda studenten en medewerkers.

Registreer

Schaf de BSL Academy aan: 

BSL Academy mbo AG

Eenmaal aangeschaft kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL.

Heb je een vraag, neem dan contact op met Jan van der Velden.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Inloggen
Top
Bijblijven
Gepubliceerd in:

01-11-2016

Neurofibromatose

Auteur: Lizzy Slok-Raijmakers

Gepubliceerd in: Bijblijven | Uitgave 8-9/2016

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Samenvatting

Neurofibromatose (NF) is een van de meest voorkomende autosomaal dominante aandoeningen en komt bij 1 op de 2.500 patiënten voor. Er zijn verschillende vormen van NF met mutaties op verschillende genen, waarvan NF1 (voorheen ziekte van Von Recklinghausen) de meest voorkomende is. Andere vormen van neurofibromatose zijn neurofibromatose type 2 en schwannomatose. Deze ziektebeelden worden hier niet besproken.
vorige artikel Een patiënt met het fragiele-X-syndroom, drie fragmenten
volgende artikel Dyskeratosis congenita
Literatuur
1.
Oostenbrink R, Goede-Bolder A de, Catsman-Berrevoets CE, namens Expertisecentrum Erfelijke neuro-cognitieve ontwikkelingsstoornissen. NVK leidraad voor de medische begeleiding van kinderen met neurofibromatosis type 1. Rotterdam: Erasmus MC (ENCORE); 2011.
2.
3.
4.
Metagegevens
Titel
Neurofibromatose
Auteur
Lizzy Slok-Raijmakers
Publicatiedatum
01-11-2016
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Bijblijven / Uitgave 8-9/2016
Print ISSN: 0168-9428
Elektronisch ISSN: 1876-4916
DOI
https://doi.org/10.1007/s12414-016-0157-y

Andere artikelen Uitgave 8-9/2016

Huisartsen genetica en zeldzame ziekten

Nationaal Plan Zeldzame Ziekten en de huisarts

Redactioneel ten geleide

Erfelijke stofwisselingsziekten zijn niet hopeloos

Zeldzame ziekten en de huisarts, een persoonlijke impressie

Zeldzame ziekten in België