Skip to main content
Mijn bibliotheek
Shop
Nieuws Boeken Tijdschriften Toetsvragen Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
Inloggen

Welkom bij Scalda & Bohn Stafleu van Loghum

Scalda heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen.Je kunt de producten hieronder links aanschaffen en rechts inloggen.

» Andere revante producten voor Scalda studenten en medewerkers.

Registreer

Schaf de BSL Academy aan: 

BSL Academy mbo AG

Eenmaal aangeschaft kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL.

Heb je een vraag, neem dan contact op met Jan van der Velden.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Inloggen
Top
Bijblijven
Gepubliceerd in:

01-11-2016

Redactioneel ten geleide

Auteur: Prof. dr. Betty Meyboom-de Jong

Gepubliceerd in: Bijblijven | Uitgave 8-9/2016

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Extract

Ter gelegenheid van het wetenschappelijk NHG-congres 2016 brengt Bijblijven een themanummer uit over zeldzame ziekten, waarin de helft van de bijdragen wordt geïllustreerd met casuïstiek. …
volgende artikel Zeldzame ziekten en de huisarts, een persoonlijke impressie
Literatuur
1.
Köhler W. Hoe je zeer zeldzame ziekten vindt. NRCweekend 4–5 juni 2016.
2.
Karnebeek CDM van. Erfelijke stofwisselingsziekten zijn niet hopeloos. Ned Tijdschr Geneeskd. 2014;158:A8043.
3.
Smulders Y. Moeilijk, moeilijk. Ned Tijdschr Geneeskd. 2016;160:B1291.
Metagegevens
Titel
Redactioneel ten geleide
Auteur
Prof. dr. Betty Meyboom-de Jong
Publicatiedatum
01-11-2016
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Bijblijven / Uitgave 8-9/2016
Print ISSN: 0168-9428
Elektronisch ISSN: 1876-4916
DOI
https://doi.org/10.1007/s12414-016-0166-x

Andere artikelen Uitgave 8-9/2016

De opkomst en de ondergang (?) van weesgeneesmiddelen: wat moet de huisarts ermee?

Zeldzame ziekten in België

Neurofibromatose

Erfelijke stofwisselingsziekten bij volwassenen: wat men niet kent, herkent men niet?

Zeldzame aandoeningen: de betekenis van patiëntenorganisaties en de VSOP voor de zorgverlener

Dyskeratosis congenita