Skip to main content
Mijn bibliotheek
Shop
Nieuws Boeken Tijdschriften Toetsvragen Web-tv Video Audio
Tips voor Mijn BSL
Inloggen

Welkom bij Scalda & Bohn Stafleu van Loghum

Scalda heeft ervoor gezorgd dat je Mijn BSL eenvoudig en snel kunt raadplegen.Je kunt de producten hieronder links aanschaffen en rechts inloggen.

» Andere revante producten voor Scalda studenten en medewerkers.

Registreer

Schaf de BSL Academy aan: 

BSL Academy mbo AG

Eenmaal aangeschaft kun je thuis, of waar ook ter wereld toegang krijgen tot Mijn BSL.

Heb je een vraag, neem dan contact op met Jan van der Velden.

Login

Als u al geregistreerd bent, hoeft u alleen maar in te loggen om onbeperkt toegang te krijgen tot Mijn BSL.

Inloggen
Top
Bijblijven
Gepubliceerd in:

01-11-2011

Prenatale diagnostiek anno 2011

Auteurs: Drs. I. Feenstra, dr. I. van der Burgt, D. Voskuilen

Gepubliceerd in: Bijblijven | Uitgave 9/2011

Log in om toegang te krijgen
share
DELEN

Deel dit onderdeel of sectie (kopieer de link)

  • Optie A:
    Klik op de rechtermuisknop op de link en selecteer de optie “linkadres kopiëren”
  • Optie B:
    Deel de link per e-mail
    Link delen
publish
Publiceer nu

Samenvatting

Alhoewel in Nederland slechts een minderheid van de zwangerschappen door een huisarts wordt begeleid, vervult deze een belangrijke rol op het gebied van preconceptionele en prenatale voorlichting. Veel patiënten wenden zich eerst tot de huisarts met vragen over de kans op erfelijke aandoeningen. In deze bijdrage worden achtereenvolgens verschillende diagnostische onderzoeken binnen de prenatale diagnostiek besproken, zoals foetale geslachtsbepaling in maternaal bloed, de combinatietest, de vlokkentest en vruchtwaterpunctie, de navelstrengpunctie en het echoscopisch onderzoek. Daarnaast wordt ingegaan op pre-implantatie genetische diagnostiek, de gevolgen van prenatale diagnostiek, nieuwe ontwikkelingen en de toegevoegde waarde van de huisarts.
vorige artikel De genetica van plotse dood en erfelijke hartaandoeningen: het belang voor de familie en de rol van de huisarts
volgende artikel Ontwikkelingen in genetische diagnostiek van verstandelijke beperking
Literatuur
Die-Smulders CEM de, Land JA, Dreesen JCFM, Coonen E, Evers JLH, Geraedts JPM. Resultaten van 10 jaar preïmplantatiegenetische diagnostiek in Nederland. Ned Tijdschr Geneeskd 2004;148: 2491–6.PubMed
Kate LP ten. Snelle prenatale diagnostiek van chromosomale afwijkingen; beperkingen en mogelijkheden. Ned Tijdschr Geneeskd 2006;150:1608–12.PubMed
Rijnders RJP, Christiaens GCML, Haas M de, Schoot CE van der. Foetaal DNA in maternaal bloed. Ned Tijdschr Geneeskd 2004;148:170–4.PubMed
Die-Smulders CEM de, Nijhuis JG, Schrander-Stumpel CTRM, Bijs Bik H de. Prenatale diagnostiek, screening en pre-implantatie genetische diagnostiek. In: Schrander-Stumpel CTRM (red). Praktische huisartsgeneeskunde, klinische genetica. Houten: Bohn Stafleu van Loghum, 2005.
Metagegevens
Titel
Prenatale diagnostiek anno 2011
Auteurs
Drs. I. Feenstra
dr. I. van der Burgt
D. Voskuilen
Publicatiedatum
01-11-2011
Uitgeverij
Bohn Stafleu van Loghum
Gepubliceerd in
Bijblijven / Uitgave 9/2011
Print ISSN: 0168-9428
Elektronisch ISSN: 1876-4916
DOI
https://doi.org/10.1007/s12414-011-0077-9

Andere artikelen Uitgave 9/2011

Geschiedenis van de klinische genetica

De genetica van plotse dood en erfelijke hartaandoeningen: het belang voor de familie en de rol van de huisarts

Redactioneel ten geleide

Internationale ontwikkelingen: een persoonlijke indruk vanuit de derde wereld

Ontwikkelingen in genetische diagnostiek van verstandelijke beperking

Mammacarcinoom in de familie